Alerta: Retiran pastillas de tiroides por riesgo cardíaco en EE.UU.

Autoridades sanitarias de Estados Unidos informaron sobre el retiro voluntario de un lote de un medicamento utilizado para tratar el hipotiroidismo, después de que pruebas confirmaran que el producto podría presentar una potencia superior a la establecida. La medida involucra tabletas Thyroid, USP de 30 mg distribuidas a nivel nacional.

El retiro fue anunciado por Vitruvias Therapeutics, Inc. el 21 de agosto de 2026 y posteriormente publicado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) el 24 de agosto. La compañía explicó que la decisión afecta exclusivamente al lote 504950.

El problema detectado es relevante porque una concentración excesiva de hormonas tiroideas podría provocar que los pacientes reciban una dosis mayor a la indicada. Entre las posibles consecuencias se encuentra el desarrollo de hipertiroidismo, además de alteraciones que pueden afectar principalmente al sistema cardiovascular.